ABL Bio informuje o licenčnej zmluve k platforme podávania liekov do mozgu Grabody-B so spoločnosťou GSK na vývoj nových liekov proti neurodegeneratívnym ochoreniam

– ABL Bio a GSK uzatvorili multiprogramovú dohodu o vývoji nových liekov na neurodegeneratívne ochorenia

– Programy budú využívať technológiu platformy Grabody-B spoločnosti ABL Bio na efektívne podávanie molekúl cez hematoencefalickú bariéru

– ABL Bio získa až 77 miliónov £ vo forme platieb vopred a v krátkodobom horizonte 

, /PRNewswire/ -- ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380), biotechnologická spoločnosť na klinickej úrovni, ktorá vyvíja technológiu bišpecifických protilátok pre imuno-onkológiu a neurodegeneratívne ochorenia, informovala o globálnej licenčnej zmluve, ktorou umožní spoločnosti GSK vyvíjať nové lieky na neurodegeneratívne ochorenia s využitím platformy ABL Bio na podávanie liečiv cez hematoencefalickú bariéru (BBB), Grabody-B. Cieľom dohody je vyvinúť viacero programov zameraných na nové ciele v rámci liečebných postupov vrátane protilátok, polynukleotidov alebo oligonukleotidov, ako sú siRNA a ASO, na riešenie zásadných nesplnených medicínskych potrieb pacientov trpiacich neurodegeneratívnymi ochoreniami.

Hematoencefalická bariéra (BBB) slúži ako ochranná bariéra, ktorá obmedzuje vstup škodlivých látok a činidiel do mozgu a považuje sa za významnú prekážku vo vývoji liečby neurologických ochorení. Systém Grabody-B od ABL Bio bol vyvinutý na prekonanie obmedzení existujúcich liekov, ktoré majú problémy s prechodom cez BBB. Cieli na receptor inzulínu podobného rastového faktora 1 (IGF1R), aby uľahčil prienik lieku cez BBB a umožnil tak účinné dodanie do mozgu.

Podľa podmienok zmluvy získa ABL Bio až 77,1 milióna libier v preddavkových a krátkodobých platbách, vrátane okamžitej platby vopred vo výške 38,5 milióna libier, na dosahovanie míľnikov výskumu a potenciálneho rozšírenia programu. Celkovo môže ABL Bio získať až 2,075 miliardy £ vo forme platieb za míľniky vo výskume, vývoj, reguláciu a komercializáciu v rámci viacerých potenciálnych programov. ABL Bio bude prijímať odstupňované licenčné poplatky z čistého predaja v prípade úspešnej komercializácie produktov. V rámci zmluvy prenesie ABL Bio technológiu a know-how súvisiace s Grabody-B na GSK, zatiaľ čo GSK prevezme zodpovednosť za predklinický a klinický vývoj, výrobu a komercializáciu.

Christopher Austin, vrchný viceprezident pre výskumné technológie, GSK, povedal: „Existuje kritická potreba nových liečebných postupov na neurodegeneratívne ochorenia mozgu, ktorých prevalencia v dôsledku starnutia populácie rýchlo narastá. Medzi najsľubnejšie nové terapie patria protilátky, ktoré sa nedokážu efektívne dostať do mozgu bez prostriedku, ktorý by ich dostal cez BBB. Táto zmluva odráža náš záväzok k inovatívnym platformovým technológiám na prekonanie BBB, a tým otvára úplne nové príležitosti na liečbu týchto ničivých chorôb, ktoré sú dôležitou súčasťou našej vznikajúcej ponuky."

Sang Hoon Lee, generálny riaditeľ, ABL Bio, povedal: „Táto zmluva podčiarkuje vedúce postavenie spoločnosti ABL Bio v technológii BBB a odhodlanie rozvíjať transformačné liečebné postupy pri neurodegeneratívnych ochoreniach prostredníctvom strategického partnerstva s globálnymi farmaceutickými lídrami, ako je GSK. Okrem toho poslúži táto zmluva ako skvelá príležitosť na posilnenie pozície ABL Bio v oblasti liečby neurodegeneratívnych chorôb prostredníctvom potenciálnej komercializácie Grabody-B a na rozšírenie oblastí modality, kde je možné Grabody-B využiť. Vzhľadom na zvyšujúci sa počet pacientov trpiacich neurodegeneratívnymi ochoreniami, ako sú Alzheimerova a Parkinsonova choroba, dúfame, že toto partnerstvo urýchli vývoj inovatívnych liečebných postupov a prinesie novú nádej pacientom po celom svete."

O spoločnosti ABL Bio

ABL Bio vyvíja rôzne klinické aj neklinické aktíva založené na platforme bišpecifických protilátok „Grabody". Klinické projekty pre 7 oblastí, vrátane ABL301, ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105, ABL202 a ABL103, prebiehajú pre rôzne indikácie v rôznych krajinách vrátane Spojených štátov, Číny, Austrálie a Kórey. ABL001 (tovecimig) získal označenie urýchlenia Fast Track od amerického Úradu pre potraviny a liečivá (FDA) na podporu rýchleho vývoja tohto nového kandidáta na liečivo. Okrem toho sa očakáva, že ABL111 (givastomig), vyvinutý spoločne s I-Mab, zverejní v roku 2025 popredné údaje z klinickej štúdie fázy 1b, ktorá bude hodnotiť trojkombinovanú liečbu s nivolumabom a chemoterapiou. ABL Bio sa medzitým pripravuje aj na spustenie klinických skúšok pre ABL104. Popri tom ABL Bio neustále skúma a vyvíja niekoľko ďalších kandidátskych produktov, vrátane bišpecifických konjugátov protilátka-liečivo (ADC).

Logo: https://mma.prnewswire.com/media/2523295/image_5012387_1737892_Logo.jpg