ABL Bio ogłasza podpisanie z GSK umowy licencyjnej dotyczącej platformy podawania leków do mózgu Grabody-B w zakresie opracowania nowych leków na choroby neurodegeneracyjne

- ABL Bio i GSK zawierają umowę wieloprogramową na opracowanie nowych leków na choroby neurodegeneracyjne.

- Programy będą wykorzystywać platformę Grabody-B firmy ABL Bio do skutecznego dostarczania molekuł poprzez barierę krew-mózg.

- ABL Bio otrzyma do 77 mln £ w płatnościach z góry i realizowanych w najbliższym czasie.

, /PRNewswire/ -- ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380), firma biotechnologiczna etapu badań klinicznych opracowująca technologie przeciwciał bispecyficznych stosowane w immunoonkologii i  chorobach neurodegeneracyjnych, ogłosiła ogólnoświatową umowę licencyjną, która pozwoli GSK tworzyć nowe leki na choroby neurodegeneracyjne poprzez wykorzystanie platformy przesyłowej przez barierę krew-mózg firmy ABL Bio - Grabody-B. Przedmiotem umowy jest opracowanie wielu programów w zakresie nowych celów w różnych metodach terapeutycznych, w tym w zakresie przeciwciał, polinukleotydów, oligonukleotydów, takich jak siRNA i ASO, aby zaspokoić istotne potrzeby medyczne pacjentów cierpiących na choroby neurodegeneracyjne.

Bariera krew-mózg (BKM) jest barierą ochronną, która ogranicza przenikanie szkodliwych substancji i środków do mózgu. Jednocześnie uważa się ją za istotną przeszkodę w opracowywaniu terapii na choroby neurologiczne. Platforma Grabody-B firmy ABL Bio została opracowana, aby pokonać ograniczenia dotychczasowych leków, które mają trudność w przenikaniu BKM poprzez wykorzystanie receptora insulinopodobnego czynnika wzrostu (IFGF1R), co ułatwia przenikanie leków przez BKM i umożliwia efektywne dostarczenie leku do mózgu.

W ramach umowy ABL Bio otrzyma do 77,1 mln £ w płatnościach z góry i w realizowanych w najbliższym czasie, w tym bezpośrednio 38,5 mln £, a także dostęp do kamieni milowych badań i możliwość potencjalnego rozszerzenia programu. Łącznie ABL Bio otrzyma nawet do 2,075 mld £ w płatnościach związanych z badaniami, rozwojem oraz realizacją etapów regulacyjnych i komercjalizacyjnych w obrębie wielu potencjalnych programów. ABL Bio otrzyma także etapowe honoraria od sprzedaży netto w przypadku pomyślnej komercjalizacji produktów. W ramach umowy ABL Bio przekaże GSK technologie i wiedzę związane z Grabody-B, podczas gdy GSK przyjmie odpowiedzialność za rozwój przedkliniczny i kliniczny, produkcję i komercjalizację.

Christopher Austin, starszy wiceprezes ds. technologii badawczych w GSK, powiedział: „Istnieje nagląca potrzeba opracowania nowych terapii chorób neurodegeneracyjnych mózgu, które występują coraz powszechniej ze względu na starzenie się populacji. Wiele z najbardziej obiecujących nowych terapii obejmuje przeciwciała, które nie mogą efektywnie dotrzeć do mózgu bez odpowiedniego sposobu transportu poprzez BKM. Zawarta umowa jest dowodem naszego zaangażowania w innowacyjne technologie transportowe pokonujące BKM, które otwierają zupełnie nowe możliwości leczenia tych wyniszczających chorób, co stanowi ważny element naszej rozwijającej się oferty leków.

Sang Hoon Lee, dyrektor generalny ABL Bio powiedział: „Umowa podkreśla czołową pozycję ABL Bio w technologiach dotyczących BKM i jej zaangażowanie w rozwijanie przełomowych terapii w zakresie chorób neurodegeneracyjnych poprzez strategiczne partnerstwo z globalnymi liderami branży farmaceutycznej, takimi jak GSK. Ponadto umowa posłuży za doskonałą szansę wzmocnienia pozycji ABL Bio na rynku leczenia chorób neurodegeneracyjnych dzięki potencjalnej komercjalizacji Grabody-B i rozszerzenia listy metod terapeutycznych, w których możliwe jest wykorzystanie Grabody-B. Mając na uwadze rosnącą liczbę pacjentów cierpiących na choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera i Parkinsona, mamy nadzieję, że nasze partnerstwo przyspieszy opracowanie innowacyjnych terapii i przyniesie nową nadzieję pacjentom na całym świecie".

ABL Bio

ABL Bio opracowuje różne rozwiązania kliniczne i pozakliniczne w obrębie swojej platformy przeciwciał bispecyficznych 'Grabody'. Trwa realizacja projektów klinicznych obejmujących 7 kategorii leków, w tym ABL301, ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105, ABL202 i ABL103 w zakresie różnych wskazań w różnych krajach, w tym w USA, Chinach, Australii i Korei Południowej. ABL001 (tovecimig) został objęty procedurą szybkiej ścieżki przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), aby wesprzeć szybkie opracowanie tego nowego leku. Ponadto, w przypadku ABL111 (givastomig) opracowanego wspólnie z I-Mab, oczekuje się ujawnienia danych najwyższego poziomu z Fazy 1b badań klinicznych w 2025 r. w zakresie oceny potrójnej terapii skojarzonej z niwolumabem i chemioterapią. Jednocześnie ABL Bio przygotowuje się do rozpoczęcia badań klinicznych ABL104. Dodatkowo firma nieprzerwanie prowadzi badania i opracowuje szereg innych potencjalnych produktów, w tym immunokoniugatów opartych o przeciwciała bispecyficzne (ADC).

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/2523295/image_5012387_1737892_Logo.jpg