ABL Bio объявляет о лицензионном соглашении с компанией GSK на платформу для доставки молекул в мозг Grabody-B с целью разработки новых лекарств для лечения нейродегенеративных заболеваний

- Компании ABL Bio и GSK заключают мультипрограммное соглашение о разработке новых лекарственных препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний.

- Программы будут использовать технологию платформы ABL Bio Grabody-B для эффективной доставки молекул через гематоэнцефалический барьер.

- Компания ABL Bio получит до 77 миллионов фунтов стерлингов в виде авансовых и краткосрочных платежей. 

, /PRNewswire/ -- ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380), биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая технологию биспецифических антител для иммуноонкологии и лечения нейродегенеративных заболеваний, объявила о заключении действующего во всех странах лицензионного соглашения, позволяющего компании GSK разрабатывать новые лекарственные средства для лечения нейродегенеративных заболеваний с использованием шаттл-платформы компании ABL Bio для преодоления гематоэнцефалического барьера (BBB) — Grabody-B. Соглашение направлено на разработку нескольких программ исследования новых целевых объектов в различных терапевтических методах, включая антитела, полинуклеотиды и олигонуклеотиды, такие как малые интерферирующие РНК и антисенс-олигонуклеотиды (ASO), для удовлетворения значительных неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов, страдающих нейродегенеративными состояниями.

Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) служит защитным барьером, который ограничивает попадание вредных веществ и агентов в мозг и считается существенным препятствием в разработке методов лечения неврологических заболеваний. Платформа Grabody-B компании ABL Bio была разработана для преодоления ограничений существующих лекарственных препаратов, которые с трудом проникают через ГЭБ, путем нацеливания на рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R), что облегчает проникновение лекарственного средства через ГЭБ и обеспечивает его эффективную доставку в мозг.

В соответствии с условиями соглашения компания ABL Bio получит до 77,1 млн фунтов стерлингов в виде авансовых и краткосрочных платежей, включая немедленный авансовый платеж в размере 38,5 млн фунтов стерлингов, платежи на основных этапах исследований и платежи за потенциальное расширение программ. В общей сложности ABL Bio может получить до 2,075 млрд фунтов стерлингов в виде поэтапных платежей на основных этапах исследования, разработки, утверждения регулирующими органами и коммерциализации в рамках ряда потенциальных программ. ABL Bio получит многоуровневые роялти от чистой суммы продаж в случае успешной коммерциализации продуктов. В рамках соглашения ABL Bio передаст компании GSK технологии и ноу-хау, связанные с платформой Grabody-B, а GSK возьмет на себя ответственность за доклинические и клинические разработки, производство и коммерциализацию.

Кристофер Остин (Christopher Austin), старший вице-президент GSK по исследовательским технологиям, сказал: «Существует острая потребность в новых терапевтических средствах для лечения нейродегенеративных заболеваний головного мозга, распространенность которых быстро растет из-за старения населения. Многие из наиболее перспективных новых средств лечения представляют собой антитела, которые не могут эффективно достигать мозга без шаттла, доставляющего их через ГЭБ. Это соглашение отражает нашу приверженность инновационным технологиям платформ для преодоления ГЭБ и соответственно открывает совершенно новые возможности для лечения этих разрушительных заболеваний, что является важным компонентом нашего нового конвейера разработок».

Санг Хун Ли (Sang Hoon Lee), генеральный директор ABL Bio, сказал: «Это соглашение подчеркивает лидерство компании ABL Bio в области технологий ГЭБ и ее приверженность развитию трансформирующих методов лечения нейродегенеративных заболеваний посредством стратегического партнерства с мировыми лидерами фармацевтической отрасли, такими как GSK. Кроме того, это соглашение послужит отличной возможностью укрепить положение компании ABL Bio на рынке лечения нейродегенеративных заболеваний за счет потенциальной коммерциализации платформы Grabody-B и расширения областей применения Grabody-B. С учетом растущего числа пациентов, страдающих нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона, мы надеемся, что это партнерство ускорит разработку инновационных методов лечения и принесет новую надежду пациентам по всему миру».

О компании ABL Bio

Компания ABL Bio разрабатывает различные клинические и неклинические материалы на основе своей платформы биспецифических антител Grabody. Клинические проекты для 7 конвейеров разработки, включая ABL301, ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105, ABL202 и ABL103, ведутся по различным показаниям в разных странах, включая США, Китай, Австралию и Корею. Для препарата ABL001 (tovecimig) был предоставлен статус ускоренного утверждения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для поддержки ускоренной разработки этого нового препарата-кандидата. Кроме того, ожидается, что исследование препарата ABL111 (givastomig), разработанного совместно с I-Mab, раскроет основные данные клинического исследования фазы 1b в 2025 году, оценивающего тройную комбинированную терапию с препаратом nivolumab и химиотерапией. В то же время компания ABL Bio готовится начать клинические исследования препарата ABL104. Кроме того, компания ABL Bio постоянно ведет исследования и разрабатывает несколько других продуктов-кандидатов, включая биспецифические конъюгаты антител с лекарственными средствами (ADC).

Логотип — https://mma.prnewswire.com/media/2523295/image_5012387_1737892_Logo.jpg