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Leading Healthcare Institutions Adopt MSK-ACCESS® for Liquid Biopsy Testing

SOPHiA GENETICS enables institutions across the globe to launch world-class oncology testing BOSTON, MA and ROLLE, Switzerland, Feb. 24, 2025 /PRNewsw...

Leading Healthcare Institutions Adopt MSK-ACCESS® for Liquid Biopsy Testing

The European Medicines Agency (EMA) Has Approved an Additional Subcutaneous Administration Option for TAKHZYRO® (lanadelumab) for Patients Aged 12 Yea...

TAKHZYRO Solution for Injection in 2 mL Pre-Filled Pen is Now Approved to Facilitate Subcutaneous Administration in Adolescent (Aged 12 Years and Abov...

The European Medicines Agency (EMA) Has Approved an Additional Subcutaneous Administration Option for TAKHZYRO® (lanadelumab) for Patients Aged 12 Years and Above with Recurrent Attacks of Hereditary Angioedema (HAE)

La Agencia Europea de Medicamentos aprueba una opción adicional de administración subcutánea de TAKHZYRO®

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado una opción adicional de administración subcutánea de TAKHZYRO® (lanadelumab) para pacientes de 12...

La Agencia Europea de Medicamentos aprueba una opción adicional de administración subcutánea de TAKHZYRO®

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé une option supplémentaire d'administration sous-cutanée pour TAKHZYRO® (lanadelumab) chez les pat...

La solution injectable TAKHZYRO en stylo prérempli de 2 ml est maintenant approuvée pour faciliter l'administration sous-cutanée chez les adolescents ...

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé une option supplémentaire d'administration sous-cutanée pour TAKHZYRO® (lanadelumab) chez les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d'attaques récurrentes d'angio-œdème héréditaire (AOH).