EpiVax renforce son leadership technologique grâce aux progrès de la technique immunoinformatique

, /PRNewswire/ -- La société EpiVax, Inc. est fière d'annoncer la nomination de Guilhem Richard au poste de directeur de la technologie. Le Dr Richard a rejoint l'équipe d'immunoinformatique d'EpiVax en 2014, et a dirigé le développement d'une nouvelle plateforme informatique pour la mise au point de vaccins personnalisés contre le cancer à base de néoantigènes : Ancer®. Il a ensuite supervisé les travaux translationnels de cette technologie au sein de la filiale d'EpiVax, EpiVax Therapeutics, Inc., de 2019 à 2024. Le Dr Richard dirige actuellement les efforts d'innovation d'EpiVax et supervise le développement d'outils informatiques nouveaux et améliorés pour l'évaluation de l'immunogénicité. Il est titulaire d'une maîtrise en bioinformatique et modélisation de l'Institut National des Sciences Appliquées (INSA) de Lyon, France, et d'un doctorat en bioinformatique de l'Université de Boston.

La promotion du Dr Richard coïncide avec plusieurs avancées majeures dans la technologie et les offres d'EpiVax. EpiVax fait état de mises à jour significatives, tirant parti de techniques avancées d'intelligence artificielle (IA) et d'apprentissage automatique (ML), pour plusieurs des principaux actifs immunoinformatiques inclus dans la plateforme ISPRI de l'entreprise. Ces mises à jour permettront d'améliorer les fonctions d'évaluation des risques d'immunogénicité de la plateforme de pointe pour les produits thérapeutiques biologiques. Les nouveaux modèles ont permis aux chercheurs d'EpiVax d'affiner de 50 % la prédiction des épitopes tolérés, améliorant à la fois la précision et le rappel de son modèle JanusMatrix. En outre, de nouveaux modèles d'immunogénicité prédisant le taux d'anticorps anti-médicaments (ADA) contre les produits thérapeutiques monoclonaux ont permis de multiplier par 6 la corrélation entre les valeurs prédites et observées par rapport aux approches existantes, tout en réduisant de manière significative le taux de faux négatifs (faible immunogénicité prédite/forte immunogénicité observée) de 85 %. Ces outils mis à jour seront disponibles sur la plateforme ISPRI d'EpiVax, accessible en mode SaaS et rémunéré à l'acte dans les mois à venir, améliorant ainsi la précision des résultats d'une étape d'évaluation clé du processus de développement pour les clients et les collaborateurs des secteurs biotechnologique et pharmaceutique à l'échelle mondiale.

En outre, EpiVax a déposé un nouveau Model Master File (MMF) pour son modèle in silico PANDA® auprès de la FDA, afin de faciliter le dépôt de Demandes abrégées de nouveaux médicaments (ANDA, pour « Abbreviated New Drug Applications ») pour des médicaments génériques à base de peptides. Le MMF PANDA® d'EpiVax fournit des descriptions détaillées de ses modèles et méthodologies d'évaluation de l'immunogénicité des médicaments peptidiques et de leurs impuretés. Il peut désormais être référencé en tant que Drug Master File (DMF) dans les dossiers ANDA de la FDA. L'accessibilité du MMF PANDA® d'EpiVax représente une étape importante dans la rationalisation de la préparation et de l'examen des ANDA, permettant aux promoteurs de simplifier leur dossier réglementaire et aux examinateurs de la FDA d'accéder à des informations de fond et de validation approfondies concernant les modèles d'immunogénicité d'EpiVax.

EpiVax reste déterminé à stimuler l'innovation avec plusieurs améliorations prévues pour la plateforme ISPRI, y compris une nouvelle version d'EpiMatrix® pour améliorer encore les capacités prédictives de la boîte à outils. En outre, des fonctions d'analyse guidée et une interface utilisateur actualisée pour l'ISPRI offriront une expérience plus conviviale, permettant à nos partenaires de renforcer leurs pipelines.

À propos d'EpiVax 
EpiVax est un leader dans l'évaluation de l'immunogénicité préclinique et l'optimisation des séquences pour les thérapies peptidiques, les thérapies biologiques et les vaccins. EpiVax travaille en partenariat avec des entreprises, des agences et des universitaires du monde entier pour accélérer l'évaluation des risques d'immunogénicité, la modulation immunitaire et la conception rapide de vaccins.

Contact avec la presse 
Sarah Moniz
Directrice du développement commercial
EpiVax
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