Forum IFPA Amériques 2025 : "Vers des soins plus équitables et centrés sur la personne pour toutes les personnes vivant avec le psoriasis dans les Amériques"

Le 4 avril 2025, l'IFPA accueillera le Forum IFPA 2025 pour les Amériques à Bogota, en Colombie. Il s'agit du troisième forum régional de ce type, après les réunions réussies en Europe (2022) et en Asie (2023).

, /PRNewswire/ -- Le Forum IFPA 2025 réunira les parties prenantes de toutes les Amériques pour relever les défis urgents auxquels sont confrontées les personnes vivant avec la maladie psoriasique, en se concentrant sur la réduction des inégalités dans l'accès aux soinsetl'amélioration de la qualité de viepour les millions de personnes vivant avec cette maladie.

Le forum examinera également la maladie psoriasique dans le cadre plus large de maladies non transmissibles (MNT), en soulignant son impact profond sur les individus et la société.

Mettre en lumière les défis de la maladie psoriasique

La maladie psoriasique est une affection inflammatoire chronique à médiation immunitaire qui impose des charges physiques, émotionnelles et financières considérables à des millions de personnes dans le monde. Selon l'Atlas mondial du psoriasis , sa prévalence dans les Amériques varie de 0,1 % à 1,7 %, avec des taux plus élevés en Amérique du Nord, tandis que l'Amérique centrale et les Caraïbes ne disposent pas de données complètes.

L'accès à des traitements efficaces reste inéquitable dans la région. Les minorités ethniques d'Amérique du Nord sont confrontées à des obstacles persistants en matière de soins, tandis que l'Amérique latine est aux prises avec des inégalités sociales en matière d'accès aux soins de santé. Ces disparités soulignent la nécessité de des interventions ciblées et spécifiques aux régions pour améliorer l'équité des soins de santé et garantir un diagnostic et un traitement opportuns, en particulier pour les personnes atteintes de MNT chroniques telles que la maladie psoriasique. 

Pour optimiser le traitement, il est essentiel de tenir compte des différences régionales en matière de charge de morbidité, de qualité de vie et de comorbidités. Il est essentiel d'élargir l'accès à un diagnostic rapide et à une prise en charge efficace pour améliorer les résultats en matière de santé et la qualité de vie des personnes touchées. 

Promouvoir le plaidoyer et les solutions pour la maladie psoriasique

Depuis plus de deux décennies, l'IFPA, la fédération internationale des associations de lutte contre le psoriasis, s'efforce d'élever le psoriasis au rang de maladie grave non transmissible, ce qui a abouti à la résolution de l'Assemblée mondiale de la santé de 2014 et au rapport mondial de l'OMS sur le psoriasis de 2016. Les membres de l'IFPA dans les Amériques ont, depuis le début, été à l'avant-garde des efforts de plaidoyer au niveau mondial. Forte de cet engagement, l'IFPA est fière d'accueillir son troisième forum régional dans les Amériques. 

Rejoindre le mouvement

Pour plus d'informations sur le Forum IFPA 2025, consultez le site https://ifpa-pso.com/global-actions/forum.

À propos de l'IFPA

Fondée en 1971, l'IFPA est l'international federation of psoriatic disease associations (la fédération internationale des associations de lutte contre le psoriasis). Nous sommes la communauté de la maladie psoriasique. Nos membres représentent plus de 60 millions de personnes vivant avec la maladie psoriasique. Ensemble, nous plaidons pour le progrès.

Photo : https://mma.prnewswire.com/media/2630416/IFPA_Forum_2025_Infographic.jpg